AFSSA

Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments.

AMM

Autorisation de Mise sur le Marché. L'AMM est l'autorisation donnée à un médicament pour être commercialisé. Lorsqu'un laboratoire pharmaceutique désire mettre en vente un médicament, il doit présenter un dossier auprès de l'autorité compétente du pays concerné : agence nationale (telle l'AFSSA en France, la Direction générale du médicament ou DGM en Belgique), européenne (EMEA) ou encore la Food and Drug Administration (FDA) aux USA.

BPL

Bonnes Pratiques de Laboratoire.

BPF

Les Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques sont constituées par l'ensemble des règles à mettre en œuvre pour la prévention des erreurs lors de la fabrication du médicament.

Diététique

Toute substance qui peut être considérée comme étant un aliment ou faisant partie d'un aliment et qui possède des propriétés bénéfiques pour la santé. Vétoquinol désigne ainsi les produits sans AMM, parfois dénommés nutraceutiques dans certains pays.

FDA

La Food and Drug Administration est l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments. Cet organisme a, entre autres, le mandat d'autoriser la commercialisation des médicaments sur le territoire des États-Unis d'Amérique.

IECA

Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC ou IECA) sont une classe de médicaments, utilisés dans le traitement de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiaque, mais aussi dans la prévention de maladies rénales et cardiaques.

Pharmacocinétique ou cinétique

La pharmacocinétique a pour but d'étudier le devenir d'un principe actif contenu dans un médicament dans l'organisme. Elle comprend 4 phases, se déroulant simultanément : l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination du principe actif. La détermination des paramètres pharmacocinétiques d'un principe actif apporte les informations qui permettent de choisir les voies d'administration et d'adapter les posologies pour son utilisation future.

Pharmacovigilance

Lorsqu'un médicament est mis sur le marché, ses effets ont été observés sur une population restreinte et homogène. Les risques encourus lors d'une utilisation à plus large échelle ne peuvent être entièrement prévus. Il est donc de l'intérêt de tous d'avoir un système de suivi efficace, rapide et contradictoire au service du malade.
La pharmacovigilance a pour but d'actualiser en permanence l'évaluation des risques et d'identifier les éventuels effets inattendus.
Il existe des centres régionaux de pharmacovigilance et un Comité technique qui collectent les informations auprès des professionnels de santé et des utilisateurs. Médecins et pharmaciens sont tenus de leur signaler tout effet secondaire grave ou inattendu.

LMR

Pour les animaux de rente, l'Europe exige la détermination de limites maximales de résidus (LMR), correspondant à une quantité éventuelle de résidus de principe actif la plus élevée n'entraînant aucune incidence sur la santé du consommateur.

Mammite

La mammite (ou mastite) est une inflammation de la glande mammaire. Elle constitue une pathologie fréquente en élevage des femelles laitières. Le traitement repose largement sur l'utilisation des antibiotiques.
Les mammites provoquent des pertes économiques importantes (lait non produit, impropre à l'usage, altération de la qualité du lait) et constituent un risque de santé publique (bactéries pathogènes et résidus antibiotiques).